日前在南京召开的2011年全国食品药品监督管理工作座谈会上，国家食品药品监督管理局药品审评中心主任李国庆介绍所，IND（新药临床研究申请）审评审批将大大提速，比法规规定的时间提前了大约20天，排队问题已基本解决，药物研发与创新研究活动活跃而有序。今年4月份报上来的IND，目前已经排进审评计划中，即将按程序展开审评。
李国庆还披露了2011年上半年的有关审评数据：新申请3359个(按受理号计)，同比增长10%；在新申报项目中，新药(含创新药)占38%左右，仿制药占52%左右，改剂型占10%左右；受理号与化合物比例由前几年的6∶1降到目前的2∶1。从批准上市的药品看，有埃克替尼片、国产拉米夫定片、替加环素(进口)、肠道病毒71型(简称EV71)灭活疫苗(临床)等，分布于更多治疗领域，为临床医疗提供了更多新药和治疗手段，提高了公众对药品的可获得性。
鼓励药品研发创新是最近几年来在药品审评审批工作中十分注重的政策导向。而IND审评大大提速正是鼓励创新的突出表现。李国庆表示，审评速度大大提升，一方面是今年药品审评中心完成了内部机构改革，将创新药、仿制药分部门审评；同时，将IND审评列为首选项目任务，投入最多的审评资源，目的就是要进一步在审评工作中体现对创新的支持和鼓励，并在保证审评质量的前提下提高效率。另一方面则是转变了IND审评的理念。
（混沌投资基金投研团队 高飞）
