在“中药西医化”的道路上,天士力(600535)又迈出了一步。日前,天士力发布的关于FDAⅡ期临床试验完成公告在业内引起了广泛关注。
公告显示,天士力复方丹参滴丸FDAⅡ期临床试验已经完成,试验研究目的是,确定复方丹参滴丸对美国慢性稳定性心绞痛患者的疗效与剂量反应,临床试验结果尚需等待具体数据解盲与分析工作完成后形成的临床研究报告。
虽然FDAⅢ期临床试验还未开始,即便顺利完成也是在两年以后,但不可否认公司已经取得了阶段性的胜利,后期一旦获得通过,将开创国内“复方中药”国际化的先河,因此意义不言而喻。这对于公司形象的提升,及整个行业的指标性意义都非常深远。
(混沌投资基金投研团队 高飞)